1:“对于世界上每种已被测序的细菌或病毒，载玻片棋盘格子中的一些方格都将会识别该生物体的DNA序列，”Slezak解释道。

2:本文介绍如何利用数码显微摄影进行病理玻片标本资料的采集，如何正确应用数码显微摄影装置中的一些功能和在显微摄影中的注意事项。

3:老师:今天我们要观察洋葱根尖细胞，就在显微镜的玻片里。

4:在生物学实验中，尤其在暗室操作时，显微镜载玻片常被油镜镜头压碎。

5:止血实验采用毛细玻璃管法和载玻片法。

6:方法将病损皮屑置于KOH玻片上后，再加派克墨水染色，显微镜下观察。

7:在载有组织样本的载玻片上，它们使看清这些磁性颗粒如何被个体细胞吸收并聚集在区域细胞里变得有可能。

8:载玻片可持久的带或不带正电极。

9:此盖玻片提供最大的透明度、优越的防腐能力和均匀的厚度和尺寸，没有细沟和油膜。

10:新型精子检测载玻片，属于医疗用具技术领域。

11:带正电极的玻片在所有部件里提供了改良后的粘着性和稳固的锚定性，提高了准备工作和可读性。

12:他给几张载玻片上染了色，然后放到显微镜下观察。

13:方法　将病损皮屑置于KOH玻片上后，再加派克墨水染色，显微镜下观察。

14:糖分子生物芯片包含多种固定在玻璃载玻片上的不同糖分子抗原表位。

15:这些载玻片都是由高质量的玻璃而制成的，对于手工和自动化仪器的需求都是理想的。

16:利用盖玻片对生物膜的显微观察表明生物膜含有多糖成分。

17:以玻片为载体，采用溶胶凝胶法制备了CeOiO合光催化剂。

18:玻片表面有持久的正电极，以稳固的锚定所有类型的部件。

19:此显微镜盖玻片防腐蚀、厚度均匀、扁平。方形的厚度为0。0。米。

20:在组织样本的载玻片里，它们使看清这些磁性颗粒如何被个体细胞吸收并聚集在区域细胞里变得有可能。

21:收获细胞及制玻片后，姬姆萨染液染色。

22:旅客向经理抱怨那些碎玻片。

23:在针退出肿块时慢慢降低抽吸的速度。针内容物放于载玻片进行病理检查。

24:录像证明只有它的脚碰到了载玻片，留下了像蛛丝一样的脚印。

25:两人在轻质木材上剜出一些长方形的洞，然后在洞口盖上显微镜玻片。

26:还有是不是所有用荧光显微镜检测的标本都要现盖上盖玻片，然后甘油封片再镜检呢？

27:方法:采用溶胶—凝胶法在玻片表面制备TiO_催化剂薄膜。

28:把切片放在载玻片上，滴一滴水和甘油溶液，并盖上盖玻片。

29:用盖玻片培养法表明，该组份有促进神经元突起生长的作用。

30:几滴药物被置于显微玻片上，与染料溴酚蓝共存干燥。

31:在以聚赖氨酸为表面耦联层分子的玻片基底制备了银纳米粒子阵列。

32:此显微镜盖玻片防腐蚀、厚度均匀、扁平。

33:玻片柜可储存多个载玻片盒子。

34:方法:应用小鼠热板法、扭体法观察蒲田胶囊的镇痛作用，应用玻片法观察蒲田胶囊的止血作用。

35:方法将病损皮屑置于KOH玻片上后，再加派克墨水染色，显微镜下观察。

36:载玻片上的组织芯排列整齐，无移位脱失现象。

37:把切片放在载玻片上，滴一滴水和甘油溶液，并盖上盖玻片。

38:这台仪器带有一个教学接目镜，所以莫拓森和芮黎真两人可以同时观察这片载玻片。

39:方法:采用热板法、足肿胀法、漏斗法、玻片法。

40:调整载玻片与上储液池液面到同一水平面，降低了液体静压力对细胞的影响。

41:收获细胞及制玻片后，姬姆萨染液染色。

42:载玻片可持久的带或不带正电极。

43:磨砂的载玻片在一面的一端经过喷砂处理。

44:首先，研究者们在一块玻璃载玻片上涂一层凝胶，在凝胶里添加了已经输过多次血的病人的血清。

45:优化了醛基载玻片的制备方法，探讨了醛基修饰载玻片固定寡核苷酸探针的性质。

46:用玻片法研究了蟾蜍血型。

47:此盖玻片提供最大的透明度、优越的防腐能力以及均匀的厚度和尺寸，没有细沟和油膜。

48:盖玻片是由经过优良化学阻力和平滑处理的纯白色光学玻璃制作而成的，无气泡和刮痕。

49:用盖玻片培养法表明，该组份有促进神经元突起生长的作用。

50:此预清洗的载玻片由最高质量的玻璃片制成。

51:玻片上发现抗体。

52:更主要的是将蚜虫整体玻片标本封片过程分成：第滴少量胶展姿、定姿；第待标本定姿固定后，滴胶并盖上盖玻片。

53:采用表面自组装技术，在玻片表面构筑银纳米粒子二维组装结构。

54:此显微镜盖玻片防腐蚀、厚度均匀、扁平。该处理工艺实现了优越的清洁度。盖玻片无气泡、划伤和条痕。

55:金膜:用于二氧化碳激光器反射镜以及镀于厚度0。玻片和棱镜上用做生物芯片。

56:建立一种以玻片为基质的蛋白芯片制备的优化及检定方法。

57:通过一种使用将亚甲基蓝染色透明纸浸在甘油中或放在玻片之间的技术，可在粪便标本中发现肠血吸虫病的虫卵。

58:一种黄色的树脂，和玻璃具有相似的光学特性，被用来作为显微镜载玻片的覆盖介质。

59:血清学反应，载玻片凝集反应、试管凝集反应、琼胶双扩散反应因为灵敏度较低不适合种子带菌检测。

60:采用玻片压片培养法计算孢子萌发率。

61:在清洁后，将玻片乾燥，并放在实验室纸巾上以备使用。

62:此显微镜盖玻片防腐蚀、厚度均匀、扁平。方形的厚度为0。0。米。

63:整个人脑的冠部经过硫堇染色。所有载玻片和样本分析工作将于完成。

64:脂质体法转染NIH胞，转染后分别收集细胞培养上清液、细胞，以及细胞呈单层生长的盖玻片。

65:载玻片上的组织芯排列整齐，无移位脱失现象。

66:涂层采用并保留了优于平常或常规磨砂载玻片的大多数实验室标记方法。

67:取载玻片，在中央部位滴加蒸馏水一滴，用单面刀片切开马铃薯块茎外皮、刮取浆液少许，溶在蒸馏水中，盖上盖玻片，置于显微镜下观察。

68:盖玻片无气泡、划伤和条痕。